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製薬粉末処理用実験室用高せん断湿式造粒機

製薬粉末処理用実験室用高せん断湿式造粒機

MOQ: 1セット
価格: 交渉可能
standard packaging: 木製ケース
Delivery period: 20~30営業日
支払方法: T/T
Supply Capacity: 毎月10セット
詳細情報
起源の場所
中国
ブランド名
Hongwang
証明
ISO9001
モデル番号
DPLS-0.2/0.5/1/3/5
項目名:
実験室の湿度 Granulator
状態:
真新しい
保証:
12ヶ月
材料:
ステンレス鋼
制御システム:
PLC / タッチスクリーン制御
排出方法:
底部/側面排出
作業モード:
バッチ操作
電源:
380V 50HZ
製品の説明

製薬粉末処理用実験室用高せん断湿式造粒機

説明:

実験室用湿式造粒機は、製薬および関連産業における小バッチ湿式造粒、製剤開発、プロセス研究、スケールアップ研究のために設計されています。コンパクトな実験室システムで混合と湿式造粒を組み合わせ、製薬粉末を均一で高密度、流動性の良い顆粒に変換するのに役立ちます。この機械は、錠剤、カプセル、その他の固形製剤の顆粒の実験室規模の調製に適しています。操作中、粉末は制御された量の結合剤溶液と十分に混合されます。高速インペラは効率的な混合と凝集を促進し、造粒カッターは湿潤塊を比較的均一な粒子サイズの顆粒に破砕します。  粉末材料はまず混合ボウルに投入され、高速インペラによって均一に混合されます。次に、適切な結合剤液体を混合を続けながら徐々に添加します。粉末と結合剤の相互作用により湿潤塊が形成され、高速造粒カッターが凝集した材料を均一な湿潤顆粒に破砕します。得られた顆粒は、後続の乾燥および処理装置に移送できます。


湿式造粒プロセス中、粉末材料はまず作業容器に投入され、高速インペラによって十分に混合されます。次に、適切な結合剤溶液を連続混合しながら粉末に徐々に添加し、液体の均一な分布を促進します。結合剤が粉末粒子と相互作用すると、小さな凝集体が形成されます。高速造粒カッターは、その後、湿潤塊を破砕・成形して比較的均一な顆粒にします。


用途:


実験室用湿式造粒機は、主に製薬製剤開発、湿式造粒研究、小バッチ生産に使用されます。錠剤、カプセル、その他の固形製剤の顆粒調製に適しており、R&Dラボ、パイロットプラント、大学、製薬製造施設でも、商業生産へのスケールアップ前に粉末製剤の評価、流動性および圧縮性の改善、湿式造粒プロセスパラメータの最適化に使用できます。

仕様:


モデル

DPLS-0.2

DPLS-0.5

DPLS-1

DPLS-2

DPLS-3

DPLS-5

原料容器容量(L)

トップ噴霧

0.2

4

5.5

8

10

20

ボトム噴霧

 

0.2

4

5.5

18.5

23

42.5

サイド噴霧

 

1

1

7

8.5

1.5

生産能力(kg/バッチ)

トップ噴霧

0.2

0.3

ファン出力(kW)

2

2.4

4

ボトム噴霧

 

0.2

0.3

1.2

2

2.4

2.4

サイド噴霧

 

1

1

2

2

2.4

圧縮空気

圧力(MPa)

0.4~0.7

消費量(kg/h)

消費量(kg/h)

消費量(kg/h)

消費量(kg/h)

消費量(kg/h)

消費量(kg/h)

 

0.15

0.5

0.5

0.5

ファン出力(kW)

ファン出力(kW)

ファン出力(kW)

0.75

1.85

3

4

5.5

5.5

特徴と利点:


1. 高速混合と湿式造粒を1台で実現。

2. 高速インペラと造粒カッターにより、均一で成形性の良い湿潤顆粒を生成。
3. 耐久性があり、製薬処理環境に適しています。
4. 滑らかな内部表面とアクセスしやすいコンポーネントにより、清掃と日常メンテナンスが容易。
5. さまざまな粉末製剤、結合剤溶液、造粒条件のテストに適しています。 
よくある質問:


製薬粉末処理用実験室用高せん断湿式造粒機


製薬粉末処理用実験室用高せん断湿式造粒機


Q1: どのような種類の製薬機器を製造していますか?

主に破砕、混合、造粒、乾燥、コーティング、洗浄用の機器シリーズを製造しており、健康製品、食品、新エネルギー、化学品などの産業向けの完全な生産ラインソリューションを提供しています。

Q2: カスタマイズされたソリューションを提供していますか?

 

もちろんです。お客様の特定の生産要件に基づいて、機器の寸法、容量、制御システム、材料接触部品、供給/排出方法、自動化レベルをカスタマイズできます。

Q3: 貴社の機器はGMP要件に準拠していますか?

 

はい。当社の機器はGMP基準に従って設計・製造されています。高品質のステンレス鋼材料(SS304またはSS316L)、衛生的な溶接技術、清掃しやすい構造を使用し、製薬生産要件への準拠を保証します。

Q4: 貴社の機器はどのような産業で使用できますか?

 

・製薬製造

・栄養補助食品製造

・食品加工

・化学産業

・バイオテクノロジー応用

Q5: 設置および試運転サービスを提供していますか?

 

はい。設置ガイダンス、試運転サポート、オペレータートレーニング、技術コンサルティングを提供しています。プロジェクトの要件に応じて、リモートサポートおよびオンサイトサービスが利用可能です。

Q6: 適切な機械モデルをどのように選択しますか?

 

当社のエンジニアリングチームは、以下に基づいて最も適切なモデルを推奨できます。
・製品特性
・バッチサイズ
・生産能力
・施設レイアウト
・自動化要件
・規制基準
要件をお知らせいただければ、無料コンサルテーションを提供いたします。
Q7: 生産リードタイムはどのくらいですか?

 

具体的な納期は、機械の種類と構成によって異なります。正確な納期サイクルは、見積もりプロセス中に確認されます。

Q8: 製品の品質をどのように保証していますか?

 

各機械は以下のプロセスを経て製造されます。

原材料検査

精密加工

機能テスト

品質検査および工場受入試験(FAT)

資格のある機器のみが顧客に納品されます。